二代试管婴儿染色体异常的概率大吗？
二代试管染色体异常的几率通常在2%左右，具体的概率是无法判断的，还需要根据夫妻双方的染色体是否存在异常进行判断。
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二代试管婴儿12染色体异常的概率不大，即使发生异常，目前也没有发现第十二对染色体缺失会导致病发症。二代试管婴儿虽然12染色体异常的概率不大，但是其他染色体发生异常的概率较大，据研究发现，试管婴儿所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多，会比成长妊娠的胎儿高出许多倍，可以达到40％-60％，这也是导致试管婴儿成功率较低的重要因素。
试管婴儿的染色体异常率较高，所以做试管之前一定要有一个心里准备，即便成功植入并生下孩子，胎儿出现唐氏儿或患有爱德华氏症等疾病的风险也高于普通胎儿，所以夫妻双方做试管之前一定要进行染色体检查。下面是染色体缺失对应的疾病：
| 染色体缺失对应的疾病一览表 | |
| 染色体对数: | 缺失引起的疾病： |
| 第一对 | 高歇病、青光眼、 |
| 第二对 | 先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲 |
| 第三对 | 血管异常成长、肺癌、原发性颤抖 |
| 第四对 | 亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙 |
| 第五对 | 猫哭症（头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、 |
| 第六对 | 肌肉不协调和抽筋 |
试管婴儿相较于普通出生的婴儿还是存在一定的缺陷，例如试管婴儿会增加多胎妊娠的风险，因为一般都会移植多个胚胎，提高移植的成功率，这样就导致了孕妇并发症较多，胎儿出现出现早产跟死亡的几率也比较高，同时很有可能会将带有缺失的染色体遗传下去。
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