无创dna检查给的附加报告不是骗局,因为无创dna检查附加报告是对无创报告的一个补充,一般情况下,21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征三种疾病会出现在无创dna报告单中,而其他染色体上出现的染色体数目或结构异常的内容一般在附加报告中体现,所以说无创dna检查给的附加报告是很重要的。
无创附加报告也是产前筛查的一种检查结果报告,是不可以忽略的,他对预防缺陷儿的出生,实现优生优育有重要的意义,所以无创dna检查给的附加报告并不是骗局,以下就是关于无创附加报告的具体介绍:
综上所述,无创dna检查附加报告是非常重要,并不是所谓的骗局,不过目前对于附加报告中其他染色体的检测,是基于数据库中积累的信息来判定是否异常,存在一定的局限性,所以当孕妇无创dna检查附加报告存在异常时,通常需要进一步做羊膜腔或脐血穿刺,检测胎儿自身的染色体有无异常。
无创DNA是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常的方法,一般情况下,无创DNA检测的结果分为高风险、低风险和附加报告,具体的解读方法如下:
无创DNA检测只针对常见的三种染色体病即21-三体、18-三体、13-三体,结果出现高风险,说明胎儿患有该病的概率高,需要进一步做产前诊断进行确诊。
结果显示低风险,说明胎儿患有该病的概率低,但是并不能说明胎儿完全正常,无创DNA有假阴性率,假阴性检测结果的胎儿可出现患病症状,所以无创DNA结果低风险,也要继续做好定期产检。
无创DNA附加报告不可以忽略,无创DNA采用全基因组测序技术时,也可以发现其他染色体的异常变化,而其他染色体的异常情况就记录在附加报告中,如发现其他染色体异常,也建议进行产前诊断确诊。
本页面内容来自网络或用户自发贡献,如有侵权,请按照平台公示的举报规则发起投诉。
本文永久性地址 https://www.uborn.net/beijing/b97e333dd536c5e57b74.html