做三代试管婴儿筛查胚胎基因染色体的原因是什么？
做三代试管婴儿筛查胚胎基因染色体的原因是为了筛查一些染色体不正常的胚胎，选择一些优良的胚胎进行培养，从而达到提高试管婴儿的成功率的目的。
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虽然三代试管婴儿会对胚胎染色体基因进行筛查，但是目前三代试管可以筛查的疾病只有274种，而全球已知的遗传病超3000种，所以并不是所有疾病三代试管婴儿都是筛查排除掉的。为了保证三代试管成功率以及胎儿出生健康，医院都是要求夫妻双方在三代试管婴儿前查染色体，判断是否能通过三代试管婴儿技术排除该疾病。
夫妇双方染色体的检查，一般都是通过抽血的方式进行筛查，临床上染色体检查分为染色体核型分析、染色体微缺失或微重复的检测、全外显子测序或者某个基因的检测等，之所以在三代试管婴儿前需要进行夫妻染色体检查，原因如下：
- 1. 做三代试管婴儿是需要适应症的，只有染色体异常、存在遗传病史、多次种植失败的情况才能进行三代试管助孕，而助孕前需要男女双方提供相关检查报告表面存在适应症才行，否则只能做一代、二代试管；
- 2. 通常染色体异常可能会与不孕症、自然流产发生有关，在三代试管婴儿前夫妻双方进行染色体检查可以提高试管婴儿成功率，预防出生缺陷；
- 3. 目前三代试管婴儿技术可以筛查的疾病是有限的，绝大部分遗传病通过三代试管婴儿是无法排除的，所以需要夫妻双方先进行染色体检查，明确是否能进行三代试管治疗。
虽然说三代试管婴儿会对胚胎进行基因筛查，但是由于国家政策，三代试管技术局限以及优生优育目的等原因，都是需要夫妻双方进行染色体检查后才能开展三代试管进行助孕。
试管前期抽血检查项目
在试管婴儿治疗前，男女双方都需要对身体进行一系列全面检查，以此来确定试管方案以及评估试管的成功率。其中很多前期检查项目都是需要抽血的，例如睾酮、雌二醇、孕酮、黄体生成素等等，下面就为大家具体介绍试管前抽血检查项目：
| 血型 | amh | 肝功能 | 甲功 | 染色体 |
| 性激素六项 | 肾功能 | 血糖 | 地贫 | 血常规 |
| 凝血功能 | 乙肝 | 丙肝 | 梅毒 | 免疫检查 |
| 血沉 | 巨细胞病毒 | 维生素d | nk细胞 | d2聚体 |
试管婴儿前完成以上的抽血检查，主要是为了排除各项不利于怀孕的因素，同时减少身体不健康或遗传有问题的孩子出生，已达到优生优育的目的。
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