第三代试管婴儿技术能把色盲基因筛查出来吗？
根据目前的科学研究和技术进展,第三代试管PGS筛查可以在胚胎发育早期检测出染色体异常和基因突变。因此在理论上它有可能排除色盲基因的遗传。
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色盲是性染色隐性疾病，不能通过第三代试管pgs技术筛查，pgs又称胚胎植入前遗传学筛查，主要针对于高龄、反复流产的患者。第三代试管婴儿在移植胚胎前会进行遗传学诊断和筛查，诊断胚胎是否有异常，色盲的致病基因位于X染色体上，所以后代患病的几率有50%，而三代psg技术主要针对高龄、反复流产的患者，对染色体对数、结构进行筛查，选择正常的、有潜力的健康胚胎。
第三代试管包含PGD和PGS技术，根据三代试管pgs能排除的遗传病来看，单单只通过PGS是不能筛查色盲的，第三代试管的整体技术能够筛选甄别和检测包含色盲在内的386种遗传性疾病，其中包含出现概率比较高的21三体综合症、唐氏综合症、血友病等，下面可以了解一下第三代试管的psg筛查技术：
- 1. PGS主要针对高龄、反复流产的患者，哪怕夫妻双方染色体正常，也很可能因胚胎染色体异常而导致多次流产，因此需要对染色体对数、结构进行筛查，选出染色体正常、最有潜力的胚胎种子，不能筛查色盲遗传基因；
- 2. PGS技术是在胚胎植入前的早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过对23对染色体的结构和数目进行比对，分析胚胎是否存在遗传物质异常；
- 3. 胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）合并被称为胚胎植入前遗传学检测，简称PGT，第三代试管婴儿技术就是采用PGT技术，通过第三代试管婴儿能进行检测的遗传疾病也越来越多，综合整体技术三代试管就能筛查色盲了。
第三代试管的pgs技术只能对染色体数量、结构进行筛查，而色盲属于性染色疾病，需要对胚胎进行遗传基因诊断才能筛查出，总的来说，和其他几代试管婴儿技术相比，第三代试管最大的优势就是可以对基因还有染色体进行筛查和诊断。
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