三代试管婴儿筛查遗传病列表分享，这73种疾病跑不掉的
三代试管技术可以筛查多种疾病，其中包括常见的遗传性疾病，如自闭症、唐氏综合症、骨髓穿孔症、脊髓型肌营养不良症等；还有一些罕见的遗传性疾病，如阿尔茨海默病、狼疮、新生儿缺氧症、亨廷顿综合症等，都可以通过三代试管技术来筛查出来。
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目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。在三代试管婴儿可以筛查的疾病中大部分都是筛查的单基因遗传病，比如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。其并不能筛查多基因遗传病，因为其是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，单靠三代试管筛查是不能避免遗传的。
三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测，在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式，一共可以筛查73种遗传病，下面就为大家介绍三代试管筛查遗传病列表：
| 三代试管可以筛查的73种遗传病列表（部分） | |||
| 序列 | 遗传病名称 | 序列 | 遗传病名称 |
| 1 | 遗传性血小板减少症 | 11 | Spinulosa毛囊角化病 |
| 2 | 视网膜色素变性 | 12 | 视网膜黄斑营养不良 |
| 3 | 肌小管肌病 | 13 | 脑积水(中脑水管狭窄) |
| 4 | 肌营养不良（Emery-Dreifuss型） | 14 | 血友病A |
| 5 | 肌营养不良(Duchenne型) | 15 | 血友病B |
| 6 | 肌营养不良(Becker型) | 16 | 局灶性皮肤发育不良 |
| 7 | 智力迟缓(MRXI型) | 17 | 色盲(绿色系列型)及2 |
| 8 | 智力迟缓(FRAXE型) | 18 | 肾上腺发育不良 |
| 9 | 智力迟缓(FMRI型) | 19 | 白化病—耳聋综合征 |
| 10 | Menkes综合症 | …… | …… |
以上只是部分三代试管可以筛查遗传病列表，如果想要知道完整版可以在相关医学网站查询，或者直接咨询医生，询问自己的遗传病是否可以通过三代试管婴儿筛查阻断。
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