三代试管婴儿技术能筛除哪些疾病？癌症可不可以？
三代试管筛查可以检测出许多种常见的遗传性疾病,包括先天性心脏病、先天性肾脏病、先天性胃肠道病、糖尿病、脊髓侧裂症、唐氏综合征、性染色体障碍等，毕竟三代试管婴儿可以筛查掉多达几十种的疾病。
赤朱丹彤
一代试管取卵6次4次无可用胚胎 试管婴儿达人
三代试管婴儿技术能不能排除所有癌基因现在还不得而知，需要较长时间的研究和临床验证才能知晓。但是可以确定的三代试管PGT-M技术确实可以助孕生育“无癌宝宝”，该技术可以对早期胚胎进行分子遗传学的诊断，挑选出无癌基因的胚胎进行移植，从源头上控制癌症遗传。该项技术目前发展的也较为完善，能帮助绝大多数癌症肿瘤家庭生育健康小孩。
三代试管是以常规试管婴儿技术为基础，结合胚胎显微操作及分子遗传学等技术，对囊胚（也就是第5天的胚胎）进行检测筛查，筛选染色体正常且不含有父母遗传病的胚胎进行移植，最终获得健康宝宝。根据相关报道已知，目前三代试管PGT技术可以排除的癌基因有：
- 1. 2009年1月9日，世界上首个通过PGT辅助生殖技术排除BRCA1基因变异的女婴在伦敦诞生；
- 2. 2015年我国首例“无癌宝宝”（阻断家族中视网膜母细胞瘤的遗传）在长沙诞生；
- 3. 2020年广东省妇幼保健院通过三代试管PGT-M助孕技术阻断了多发性软骨瘤遗传。
据了解国际上已经为BRCA1、STKII、MSH6、RB1等基因导致的乳腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌、视网膜母细胞瘤等恶性肿瘤易感人群通过三代试管婴儿PGT技术筛查掉了有癌基因的胚胎，选择健康胚胎进行移植。
三代试管可以筛查的遗传病查询
第三代试管婴儿核心的技术是囊胚培育和PGS/PGD筛查，现阶段第三代试管婴儿技术在染色体异常、染色体易位的胚胎筛查外，还能够预防近百种遗传性疾病。三代试管具体可以筛查哪些遗传病，可以通过下表查询：
| 白血病 | 精神病 | 自闭症 | 强直性脊柱炎 |
| 心脏病 | 脑瘫 | 唇腭裂 | 白发 |
| 线粒体病 | ABO溶血 | 风湿病 | 癌症 |
| 多指 | 聋哑 | 过敏体质 | 狐臭 |
| 红斑狼疮 | 高血压 |
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，大部分患者都是可以通过三代试管技术，达到优生优育目的。
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