nt没问题的就不用做唐筛了,这种说法是片面的,因为nt不能保证胎儿一定没有问题,当然不做唐筛也是可以的,可以直接选择做无创,一般情况下nt检查是通过腹部B超来明确胎儿颈项部皮下透明层最厚的部位,如果皮肤的厚度是正常的,也可以选择不做唐筛,但如果超过了正常标准,比如3mm,则可能是因为胎儿染色体出现异常,则通常需要做唐筛来明确。
nt检查通常能够检查出胎儿是否患有唐氏综合症的异常情况,主要是通过B超检查的方式进行诊断,能够观察胎儿的颈项透明层厚度,并且根据检查的结果判断胎儿是否有异常的情况。唐筛是通过抽取孕妇的血液,在通过血清标志物浓度的检测,根据孕妇的年龄,体重,孕周等信息,综合计算出孕妇怀孕的胎儿患染色体异常的风险,主要可以筛查胎儿患21-三体。18-三体,13-三体和神经管缺陷的风险。
nt做了要做唐筛的原因
nt和唐筛是孕期两项重要的产检项目,都是筛查胎儿有没有畸形,一般情况下nt没问题的就不用做唐筛了,但即使nt检查正常,也还是建议做唐氏筛查,其原因如下:
- 因为nt只能筛查出胎儿患重大染色体疾病的概率在60%-70%,并不是nt筛查正常,就可以完全排除胎儿出现染色体疾病的风险,而且当nt提升增厚只能提示胎儿有染色体或结构畸形,并不能排除胎儿有没有其它方面的畸形;
- 唐筛的主要目的是筛查胎儿患有染色体疾病的风险,只有把孕期各项产检项目都做好,而且都在正常范围以内,才能够尽可能的保证孕期的胎儿是安全的,而且nt检查的敏感性较低,存在漏诊的可能性,即使通过检查显示正常,仍然还有30%-40%的胎儿存在染色体疾病,如21-三体综合征在胎儿早期进行nt超声检查时可能无法发现;
- 特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇,或夫妻双方有先天缺陷,或是高龄初产,是有必要进行唐筛,一般在孕4个月左右进行,如果出现了高风险的现象,还应进一步进行无创DNA检查,无创DNA检查也异常时,需要进行羊水穿刺检查来诊断胎儿的情况。
做了nt不做唐氏筛查是不行的,因为nt和唐氏筛查进行联合的筛查,这种准确率就比较高,单纯的nt筛查唐氏综合征的检出率是比较低的,如果错过了这个时间,也可以直接做无创DNA,是不要紧的。