女生患有马凡氏综合症是可以通过三代试管婴儿技术生育健康小孩的。目前三代试管可以避免的遗传病都有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性、X连锁隐性遗传病,而马凡综合症属于是常染色体显性遗传病,所以患病者可以通过三代试管婴儿生育健康的后代。但做三代试管怀孕后还是需要完成羊穿检查才行,毕竟医学没有100%的事,这样可以最大可能避免后代患马凡氏综合症。
马凡氏综合症为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
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生育顾问
现如今,试管婴儿技术的发展我们已经能够解决遗传的问题,所以,这对于马凡患者来说也是一项福音。不过,因为需要做第三代试管婴儿,所以价格也不是一般普通家庭能够承受的,大家需要提前做好经济准备才行。
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:
特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
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