三代试管婴儿还会染色体异常！误诊、漏诊只是原因之一
三代试管可针对单基因病或染色体异常的疾病，例如地中海血，此外还可以检测出其他的染色体异常，例如染色体平衡易位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，通过相关检查明确已知家族中有此种病人，可通过三代试管进行排除。
周玉玲
女23岁B型残角子宫 备孕达人
做三代试管婴儿，植入前进行了胚胎筛查，但是染色体还是有异常的可能。三代试管婴儿的技术并不是100%的准确，也可存在一定的误诊率或漏诊率，因此对于通过三代试管怀孕的孕妇，仍需严格按照医生要求进行产前诊断。三代试管主要是针对家族中有遗传的病人，但并非所有的透传疾病都可以排除。
三代试管婴儿染色体异常的原因
现在随着医疗水平的进步，3代试管技术也越来越成熟了，成为了很多不孕不育夫妻的首选，不过，移植的胚胎染色体也一定都是好的，下面，我就为大家分析一下具体的原因：
1、技术的限制
虽然三代技术筛查的准确性很高，但是它也不能完全排除胚胎染色体异常的可能性，它只能检测到染色体异常，而不能检测到其他基因缺失或突变所造成的染色体异常。
2、胚胎的复杂性
胚胎是一个复杂的生物体，其发育过程受到多种因素的影响。即使胚胎在体外培养过程中表现出染色体正常，也不能完全排除其在子宫内发育过程中发生染色体异常的可能性。
不过，有染色体方面问题的夫妻，选择三代试管进行生育，还是目前确保孩子可以健康出生最为有效的一个方法，成功率也是最高的一种，当然，在选择之前，我们还是要咨询一下第三代试管的流程及费用情况，毕竟价格还比较昂贵的。
三代试管婴儿相关事项说明
第三代试管婴儿的全称为植入前胚胎遗传学检测（PGT），在胚胎移植前（一般培养到囊胚阶段），利用囊胚活检技术，活检出胚胎滋养层3-5个细胞送去做遗传学检测，筛选合格的胚胎（不携带特定遗传病）进行移植，防止遗传病（如地中海贫血，脊肌萎缩症，假性肥大性肌营养不良等）向下一代传递。以下是第三代试管婴儿相关事项说明。
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