先天性基因疾病指的就是孩子在出生之前就已经有因为疾病缺陷或者是基因突变导致的一些疾病,比如说先天性耳聋、先天性脊柱裂、先天性脑积水、白化病、软骨发育不全等都是比较常见的先天性基因缺陷疾病。这类疾病的出现,不仅是对孩子有很大的影响,对于整个家庭的影响也极大,所以在怀孕期间如果发现异常,要及时作出抉择。
常见的先天性基因缺陷疾病
基因缺陷疾病是指遗传物质发生了异常,导致发生病理性改变的一类疾病。就目前来说,在日常生活中,比较常见的先天性基因缺陷疾病有很多,即:
- 1. 白化病:是一种因基因突变导致的黑色素生成异常的遗传病,常表现为皮肤发白或粉红色,毛发呈金黄色、淡黄色,甚至全白色;
- 2. 软骨发育不全:患者一般会出现躯干和四肢不成比例,通常是头颅大四肢短的情况,属于一种常染色体显性遗传疾病;
- 3. 先天性耳聋:宝宝出生后即已存在的耳聋,一方面有可能就是基因遗传,父母、爷爷奶奶等有携带着导致先天性耳聋基因,另一种是母亲怀孕期间受到了影响,如有病毒感染等;
- 4. 先天性脊柱裂:是由于胚胎发育过程中发育异常,导致神经管和脊柱裂闭合不完全所致,是一种神经管畸形;
- 5. 先天性脑积水:主要因结构异常引起,中脑导水管狭窄是最常见的病因,导水管堵塞后,脑脊液无法正常流出,会在局部不断积聚,积水会压迫脑实质,导致大脑室扩张,引起脑积水。
不同的先天性基因缺陷疾病的治疗方法各有不同,大家一定要实际寻求医生帮助,以降低其疾病对身体健康以及生命的威胁。当然在治疗期间需要患者放松心情,保持良好的心态,才能使其病情能够在较短时间内得以控制。